島津三重四極桿液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀 LCMS-8030

儀器特點(diǎn)：
1) 超快速分析
實(shí)現(xiàn)zui大500通道/秒（zui小駐留時間1msec，zui小延遲時間1msec）、 正負(fù)極性切換時間15msec的超快速M(fèi)RM測定，zui高15000 uc的超快速掃描測定。在高速分析中，可抑制串?dāng)_的UFsweeper碰撞室與NexeraTM LC-30A組合，改善分析的通量，提高用戶的分析效率。

2) 穩(wěn)定性
配備高可靠性離子化接口，在長時間的測定中，獲得穩(wěn)定可靠的數(shù)據(jù)。準(zhǔn)確捕捉超快速LC分析中的尖銳色譜峰，提高重現(xiàn)性。碰撞室串?dāng)_zui小化保證高定量精度。

3) 維護(hù)簡便
在日常工作中，裝置的維護(hù)對于用戶來說負(fù)擔(dān)較大，島津傾聽用戶的聲音，為用戶提供高度的維護(hù)簡便性。

4) 操作性
用于LCMS-8030的LabSolutions LCMS全新質(zhì)譜工作站軟件，實(shí)現(xiàn)了流暢的LC/MS/MS數(shù)據(jù)的采集和解析，追求操作性，配備可zui大限度地發(fā)揮裝置性能的方法*化等功能。與LC統(tǒng)一界面的軟件幫助用戶更快熟悉軟件操作。

應(yīng)用實(shí)例：
  1、 利用NexeraTM LC-30A與LCMS-8030組合，實(shí)現(xiàn)超快速質(zhì)譜分析。下圖為2分鐘內(nèi)同時分析226種農(nóng)藥組分，zui大峰寬小于2秒。

2、 超快速質(zhì)譜分析，MRM離子對為309>281。延遲時間為1ms，考察在不同駐留時間下的分析重現(xiàn)性。
下表為不同駐留時間下重現(xiàn)性%RSD結(jié)果



3、 UFsweeper技術(shù)可以顯著減少因駐留時間過短而產(chǎn)生的串?dāng)_。以下為LCMS-8030快速分析維拉帕米（樣品濃度為1ug/mL），MRM離子對455.2>165.0，延遲時間和駐留時間均為3ms。同時監(jiān)測470.0>165.0離子對，串?dāng)_小于0.003%。

島津三重四極桿液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀 LCMS-8030
LCMS-8030三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀技術(shù)優(yōu)勢
目前，液質(zhì)聯(lián)用儀中的液相色譜部分已逐漸從HPLC（高效液相色譜）發(fā)展到UHPLC（超高效液相色譜），由于UHPLC的出峰速度很快，所以液質(zhì)聯(lián)用儀質(zhì)譜部分的分析速度必須很快，否則無法讓UHPLC快速分析的優(yōu)勢發(fā)揮出來。
針對這一問題，島津公司在LCMS-8030三重四極桿的Q2碰撞室部分中采用了UFsweeper碰撞室技術(shù)（申請中），快速去除產(chǎn)物離子。除此之外，在進(jìn)行MRM檢測時，我們還采用了島津*四極桿RF電壓切換技術(shù)，縮短測定通道之間電壓設(shè)定所需的延遲時間，實(shí)現(xiàn)500通道/秒的超高速M(fèi)RM測定。LCMS-8030采用zui快15000uc 的UFscanning超快速掃描和15msec的UFswitching超快速正負(fù)極性切換的技術(shù)，使LCMS-8030在不犧牲信號強(qiáng)度的情況下真正實(shí)現(xiàn)高通量分析。

SPE-LCMS測定環(huán)境水樣中PFOA和PFOS的含量

方案優(yōu)勢

PFOA 和 PFOS 標(biāo)樣分別在 0.4-200 ng/mL 和 0.2-100 ng/mL 的范圍內(nèi)，線性關(guān)系良好（r＞0.999）。水樣中 FPOA 和 PFOS 的檢出限分別為 1.6 ng/L 和 0.5 ng/L。本方法快速、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好，適用于水樣中 PFOA 和PFOS 的測定。

超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用法測定瘦肉精

方案優(yōu)勢

本文建立了一種使用島津超高效液相色譜儀LC-30A 和三重四極桿質(zhì)譜儀LCMS-8030聯(lián)用測定豬肉中克倫特羅、萊克多巴胺的方法。樣品經(jīng)提取后，用超高效液相色譜LC-30A快速分離，三重四極桿質(zhì)譜儀LCMS-8030進(jìn)行定量分析?？藗愄亓_、萊克多巴胺在0.05~100μg濃度范圍內(nèi)線性良好，標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)為0.999以上